裂解酶英语怎么说及英文翻译

1. 啊啊 英语达人谁来翻译下啊...不要网站在线翻译复制过来的...谢谢....

transformants鉴定。大多数克隆实验的主要部分的计划将会关注识别的重组的复制。正常数量的改造DNA纳入收件人主人会非常少,所以染色体DNA鉴定主人的产品是以改造碎片将是非常困难的。然而,不同的方法来识别克隆已经开发出来,携带所需的DNA序列。
(一)。补充一些即将到来的基因能够补充缺陷基因相同的基因在染色体的接受者,即:它们代码为一个正常的、积极的产品,收件人匮乏。例如,LACZ基因(编码)将补充一个LACZ行业中的应用,galactosidase-deficient宿主产生复合左旋肉碱能被选为收件人在MacConkey红殖民地的平皿。
(b)。抗生素耐药基因,这些基因在毕业典礼上,颁授耐抗生素敏感细胞正常。这可以用质粒pBR322带有基因transformants 100.00%)、氨苄西林电阻,可以选择之一,在媒体包含这些抗生素:外来DNA的基因复制到通常为阻力与其他代码,选择抗生素。
(c)。杂交的一种被广泛使用的分析方法收集重组DNA分子或复制细胞是由殖民地或斑块杂交。细胞含有重组DNA被转移到一个纸过滤和培养。净化、相辅相成的放射性核酸DNA突变,然后在nitrocellulose-bound细胞。DNA杂交和它相辅相成将由放射自显影术:可检测。对杂交会反映在多大程度上的互补性。复制DNA合成一个mRNA模板也可以被用来掩护重组DNA注定要一纸过滤以类似的方式。
(d)。限制endonuclease分析使用这种方法可以确定克隆的DNA产生大小一致的碎片作为一个标准的脱氧核糖核酸(DNA)。分析了制约endonulease映射的碎片,通常是一个先决条件的序列分析。
(e)。免疫学方法发现增加使用免疫学方法,在很大程度上取决于抗体的发展,主要是对蛋白质的产品。
重组DNA鉴定是一个非常隐秘的节目和结果工业克隆的绝大多数的研究仍将特有的信息。这是一个不可避免的,但可惜方面的商业价值的新技术。

遗传工程必须适当的课程架构的大量运用遗传学已开发如此成功,在过去的三十年。尽管如此,这无疑是最令人兴奋的和潜在的最具创意的工业人士。
科学和经济应用重组DNA技术是无限的,包括:
(1)。提高产量的某一特定基因的产物。
(2)。改进的合成一个特定的最终产品,通过克隆到生物或酶酶通过具体修改一个克隆由定点突变(如克隆节能氮途径感染到ICI从单细胞蛋白methylotrophus有机体Methylophilus)。
(三)“裁剪”有机体转移到一个特定的活动更可取的宿主。
ps：我觉得你打的有错误的单词，你自己觉得呢

2. 生物工程专业英语翻译，帮忙翻译一下吧。。拜托啦、

2.8. 核糖核酸酶H鉴定
在10ml反应体系中，包含1纳摩尔的磷32标记的uidA基因的转录RNA，50纳摩尔的寡脱氧核苷酸，40毫摩尔pH值7.5的Tris – HCl缓冲液，4毫摩尔氯化镁，1毫摩尔DTT和5units（酶活单位）的核酸酶H，混合均匀后，于37摄氏度条件下孵育1分钟。加入5ml的终止缓冲液终止该反应。反应产物用聚丙烯酰胺凝胶电泳（5％）分离，将凝胶置于沃特曼滤纸上通过X射线检测。每个寡脱氧核苷酸反应产物分别检测两次。

3. 结果

3.1. uidA信使RNA核酶的体外分析

采用RNAdraw（Matzura和Wennborg，1996年）对硅片中uidA信使RNA（1811 bp）的二级结构进行了分析，根据NHH原则，单链中包含GUC序列表示其包含一个有效的核酶切割位点（Ohkawa等，1995; Kore的等，1998）。在uidA信使RNA中共鉴定获得了七个核酶切割位点。其中四个位于5V区域（nt10，67，219，297），两个位于中间区域（nt476，762），一个位于3V 区域（nt1332;数据未显示）。核酶作用于这些位点（rz4 - rz10，详见表1）进行转录并定性地检验其转录uidA信使RNA的活性。实验检测到三个不同长度的uidA底物，即一个短的buidAshortQ（nt1-217），一个中等大小的buidAmedQ（nt1-1090）和全长的buidAlongQ（nt1-1811）。实验对三个不同的长度的底物进行RNA转录表明，随着长度的增加稳定逐渐降低。亨德利和麦考尔（1996）研究表明，同时增加一个较短臂I（5 BP）和一个较长臂III（10 bp）可提高了钝化的核酶的切割活性。为了分析粘性臂长度对切割活性的影响，实验分别构建了核酶rz4和rz5，即在臂I和臂III均加入10个粘性核苷酸的对称型（rz4sym和rz5sym），以及分别在臂I增加5个核苷酸和在臂III增加10个核苷酸的非对称型（rz4asym和rz5asym）。图. 3显示了以短链uidA为底物的核酶及对称型和非对称型核酶rz4和rz5的检测结果。所有四个

3. 合酶与合成酶的区别

一、概念不同：

合酶：是指催化不与ATP等核苷三磷酸分解相伴的合成反应的酶。在酶分类上不属于合成酶，多划在解裂酶中。柠檬酸合酶等是熟知的这种酶类。

合成酶：是指连接酶类水解ATP或其他高能三磷酸化合物的焦磷酸键时，偶联两个底物,新合成的化合物往往具有基团转移势能,只有这种酶,才能称为“合成酶”。

二、酶的类别不同：

合酶属于裂合酶类(EC4)，而合成酶属于连接酶类(EC6)，裂合酶类催化非水解方式断裂作用，于其分子或原子团上留下双键，或者相反，在双键处加入某基团，当裂合酶类进行加成反应时，可称为“合酶”。

三、催化方式不同：

合酶属于裂合酶类，该酶主要催化方式是催化底物非水解方式的断裂作用，从底物上去掉一个基团在其分子或原子团上留下双键，或其逆反应，大双键和加入某基团。

合成酶催化方式是在水解腺苷三磷酸(ATP)为腺苷二磷酸(ADP)与正磷酸或腺苷单磷酸(AMP)与焦磷酸时，偶联两个底物使两种物质合成为一种物质，新合成的化合物常具有基团转移势能，国此合成酶催化反应的突出物点是有商能货合物ATP的参与。

A + B + ATP ←→ A·B + ADP + Pi 或

A + B + ATP ←→ A·B + AMP + PPi

4. 翻译protocol（有关质粒DNA提取，碱裂解法）

1 。接种2毫升丰富的培养基（磅，油尖，或太好液） ，其中载有适当的抗生素单一的殖民地
改变细菌。孵化的文化一夜之间在37 ° C的有力动摇。
2 。倒入一点五毫升的文化成为一个microfuge管。离心机在最大速度为30秒在4 ℃的microfuge 。
商店未使用部分的原始文化在4 ℃的温度
3 。移除介质的愿望，使细菌颗粒干越好。
4 。 Resuspend细菌颗粒在100 μl的冰冷的碱性裂解液本人的大力涡旋式。
5 。新增200 μl的新鲜碱性裂解液二每个菌悬液。关闭该管紧，以及混合
内容的反转迅速管的5倍。不要涡！店铺管在冰面上。
6 。新增的150 μl冰冷的碱性裂解液三。关闭该管和分散染料碱性裂解液三通过
粘性的细菌裂解液管翻了好几次。店铺管冰为3-5分钟。
7 。离心机细菌溶解在最大速度为5分钟在4 ℃的microfuge 。上清转移到
新管。
8 。 （可选）购买同等数量的苯酚：氯仿。混合有机和水相中的涡旋式，然后
离心机乳液在最大速度为2分钟在4 ℃的microfuge 。转移上层水一
新管。
9 。沉淀核酸从上清加入2卷的乙醇在室温下。混合溶液
涡旋式，然后让混合物站2分钟在室温下。
10 。收集沉淀核酸离心最高速度为5分钟在4 ℃的microfuge 。
11 。删除上清温柔所描述的愿望在第3步以上。备用的管倒立场
擦手纸，让所有的液体流失了。使用Kimwipe或一次性吸管尖端删除任何滴液
坚持墙管。
12 。加入1毫升70 ％乙醇的弹丸和逆变管的封闭了好几次。恢复DNA的离心
最大速度为2分钟， 4 ℃在microfuge 。
13 。移除所有的上清温柔的愿望中描述的步骤3.Take照顾这一步，因为颗粒
有时不坚持严格的管。
14 。移除任何珠乙醇，形成双方管。店铺公开管在室温下，直到
乙醇蒸发，并没有明显的流体在管（ 5-10分钟） 。
15 。解散核酸在50 μl的电子（ pH值8.0 ）含有20微克/毫升酶无RNA酶A （胰核糖核酸酶） 。涡
轻轻地解决了几秒钟。店铺的DNA溶液在-20摄氏度