突變表型英語怎麼說及英文單詞
㈠ 群體遺傳學怎麼鑒定出與表型相關的突變
基因突變是基因組DNA分子發生的突然的、可遺傳的變異現象（gene mutation）。從分子水平上看，基因突變是指基因在結構上發生鹼基對組成或排列順序的改變。基因雖然十分穩定，能在細胞分裂時精確地復制自己，但這種穩定性是相對的。在一定的條件下基因也可以從原來的存在形式突然改變成另一種新的存在形式，就是在一個位點上，突然出現了一個新基因，代替了原有基因，這個基因叫做突變基因。於是後代的表現中也就突然地出現祖先從未有的新性狀。
1個基因內部可以遺傳的結構的改變。又稱為點突變，通常可引起一定的表型變化。廣義的突變包括染色體畸變。狹義的突變專指點突變。實際上畸變和點突變的界限並不明確，特別是微細的畸變更是如此。野生型基因通過突變成為突變型基因。突變型一詞既指突變基因，也指具有這一突變基因的個體。
基因突變可以發生在發育的任何時期，通常發生在DNA復制時期，即細胞分裂間期，包括有絲分裂間期和減數分裂間期；同時基因突變和脫氧核糖核酸的復制、DNA損傷修復、癌變和衰老都有關系，基因突變也是生物進化的重要因素之一，所以研究基因突變除了本身的理論意義以外還有廣泛的生物學意義。基因突變為遺傳學研究提供突變型，為育種工作提供素材，所以它還有科學研究和生產上的實際意義。
種類
基因突變可以是自發的也可以是誘發的。自發產生的基因突變型和誘發產生的基因突變型之間沒有本質上的不同，基因突變誘變劑的作用也只是提高了基因的突變率。
按照表型效應，突變型可以區分為形態突變型、生化突變型以及致死突變型等。這樣的區分並不涉及突變的本質，而且也不嚴格。因為形態的突變和致死的突變必然有它們的生物化學基礎，所以嚴格地講一切突變型都是生物化學突變型。根據鹼基變化的情況，基因突變一般可分為鹼基置換突變（base substitution和移碼突變（frameshift mutation）兩大類。
鹼基置換突變(subsititution)
指DNA分子中一個鹼基對被另一個不同的鹼基對取代所引起的突變，也稱為點突變（point mutation）。點突變分轉換和顛換兩種形式。如果一種嘌呤被另一種嘌呤取代或一種嘧啶被另一種嘧啶取代則稱為轉換（transitioBU誘發的突變n）。嘌呤取代嘧啶或嘧啶取代嘌呤的突變則稱為顛換（transversion）。由於DNA分子中有四種鹼基，故可能出現4種轉換和8種顛換。在自然發生的突變中，轉換多於顛換。
鹼基對的轉換可由鹼基類似物的摻入造成。例如，5-溴尿嘧啶(5-bromouracil，BU）是一種與胸腺嘧啶類似的化合物，具有酮式和烯醇式
兩種結構，且兩者可以互變，一般酮式較易變為烯醇式。當DNA復制時，酮式BU代替了T，使A-T鹼基對變為A-BU；第二次復制時，烯醇式BU能和G配對，故出現G-BU鹼基對；第三次復制時，G和C配對，從而出現
G-C鹼基對，這樣，原來的A-T鹼基對就變成G-C鹼基對。
鹼基對的轉換也可由一些化學誘變劑誘變所致。例如，亞硝酸類能使胞嘧啶（C）氧化脫氨變成尿嘧啶（U），在下一 次復制中，U不與G配對，而與A配對；復制結果C-G變為T-A（見右圖）。又如，烷化劑中的芥子氣和硫酸二乙酯可使G發生乙基化，成為烷基化鳥嘌呤（mG），結果，mG不與C配對，而與T配對，經過復制，G-C變為A-T。
移碼突變（translocation）
指DNA片段中某一位點插入或丟失一個或幾個（非3或3的倍數）鹼基對時，造成插入或丟失位點以後的一系列編碼順序發生錯位的一種突變。它可引起該位點以後的遺傳信息都出現異常。發生了移碼突變的基因在表達時可使組成多肽鏈的氨基酸序列發生改變，從而嚴重影響蛋白質或酶的結構與功能。吖啶類誘變劑如原黃素、吖黃素、吖啶橙等由於分子比較扁平，能插入到DNA分子的相鄰鹼基對之間。如在DNA復制前插入，會造成1個鹼基對的插入；若在復制過程中插入，則會造成1個鹼基對的缺失，兩者的結果都引起移碼突變。
缺失突變(deletion)
基因也可以因為較長片段的DNA的缺失而發生突變。缺失的范圍如果包括兩個基因，那麼就好象兩個基因同時發生突變，因此又稱為多位點突變。由缺失造成的突變不會發生回復突變。所以嚴格地講，缺失應屬於染色體畸變。
插入突變(insertion)
一個基因的DNA中如果插入一段外來的DNA，那麼它的結構便被破壞而導致突變。大腸桿菌的噬菌體Mu-1和一些插入順序（IS）以及轉座子（見轉座因子）都是能夠轉移位置的遺傳因子，當它們轉移到某一基因中時，便使這一基因發生突變。許多轉座子上帶有抗葯性基因，當它們轉移到某一基因中時，一方面引起突變，另一方面使這一位置上出現一個抗葯性基因。插入的DNA分子可以通過切離而失去，准確的切離可以使突變基因回復成為野生型基因。這一事件的出現頻率並不由於誘變劑的處理而提高。
特性
不論是真核生物還是原核生物的突變，也不論是什麼類型的突變，都具有隨機性、低頻性和可逆性等共同的特性。
普遍性
基因突變在自然界各物種中普遍存在。
隨機性
T.H.摩爾根在飼養的許多紅色復眼的果蠅中偶然發現了一隻白色復眼的果蠅。這一事實說明基因突變的發生在時間上、在發生這一突變的個體上、在發生突變的基因上，都是隨機的。以後在高等植物中所發現的無數突變都說明基因突變的隨機性。在細菌中則情況遠為復雜。在含有某一種葯物的培養基中培養細菌時往往可以得到對於這一葯物具有抗性的細菌，因此曾經認為細菌的抗葯性的產生是葯物引起的，是定向的適應而不是隨機的突變。S.盧里亞和M.德爾布呂克在1943年首先用波動測驗方法證明在大腸桿菌中的抗噬菌體細菌的出現和噬菌體的存在無關。J.萊德伯格等在1952年又用印影接種方法證實了這一論點。方法是把大量對於葯物敏感的細菌塗在不含葯物的培養基表面，把這上面生長起來的菌落用一塊滅菌的絲絨作為接種工具印影接種到含有某種葯物的培養基表面，使得兩個培養皿上的菌落的位置都一一對應。根據後一培養基表面生長的個別菌落的位置，可以在前一培養皿上找到相對應的菌落。在許多情況下可以看到這些菌落具有抗葯性。由於前一培養基是不含葯的，因此這一實驗結果非常直觀地說明抗葯性的出現不依賴於葯物的存在，而是隨機突變的結果，只不過是通過葯物將它們檢出而已。
稀有性
在第一個突變基因發現時，不是發現若干白色復眼果繩而是只發現一隻，說明突變是極為稀有的，也就是說野生型基因以極低的突變率發生突變（一些有代表性的基因突變率見表）。在有性生殖的生物中，突變率用每一配子發生突變的概率，也就是用一定數目配子中的突變型配子數表示。在無性生殖的細菌中，突變率用每一細胞世代中每一細菌發生突變的概率，也就是用一定數目的細菌在分裂一次過程中發生突變的次數表示。據估計，在高等生物中，大約10^5~10^8個生殖細胞中，才會有1個生殖細胞發生基因突變。雖然基因突變的頻率很低，但是當一個種群內有許多個體時，就有可能產生各種各樣的隨機突變，足以提供豐富的可遺傳的變異。
可逆性
野生型基因經過突變成為突變型基因的過程稱為正向突變。正向突變的稀有性說明野生型基因是一個比較穩定的結構。突變基因又可以通過突變而成為野生型基因，這一過程稱為回復突變。從表中同樣可以看到回復突變是難得發生的，說明突變基因也是一個比較穩定的結構。不過，正向突變率總是高於回復突變率，這是因為一個野生型基因內部的許多位置上的結構改變都可以導致基因突變，但是一個突變基因內部只有一個位置上的結構改變才能使它恢復原狀。
少利多害性
一般基因突變會產生不利的影響，被淘汰或是死亡，但有極少數會使物種增強適應性。
不定向性
例如控制黑毛A基因可能突變為控制白毛的a+或控制綠毛的a-基因。
有益性
一般基因突變是有害的，但是有極為少數的是有益突變。例如一隻鳥的嘴巴很短，突然突變變種後，嘴巴會變長，這樣會容易捕捉食物或水。
解釋了一個鳥的基因突變或進化後的明顯區別
一般，基因突變後身體會發出抗體或其他修復體進
行自行修復。可是有一些突變是不可回轉性的。突變可能導致立即死亡，也可以導致慘重後果，如器官無法正常運作，DNA嚴重受損，身體免疫力低下等。如果是
有益突變，可能會發生奇跡，如身體分泌中特殊變種細胞來保護器官，身體，或在一些沒有受骨骼保護的部位長出骨骼。基因與DNA就像是每個人的身份證，可他
又是一個人的先知，因為它決定著身體的衰老、病變、死亡的時間。
獨立性
某一基因位點的一個等位基因發生突變，不影響另一個等位基因，即等位基因中的兩個基因不會同時發生突變。
①隱性突變：當代不表現，F2代表現。
②顯性突變：當代表現，與原性狀並存，形成鑲嵌現象或嵌合體。
重演性
同一生物不同個體之間可以多次發生同樣的突變。
㈡ 基因突變英語
基因突變的英語：frameshift mutation。
基因組DNA分子發生的突然的、可遺傳的變異現象。從分子水平上看，基因突變是指基因在結構上發生鹼基對組成或排列順序的改變。基因雖然十分穩定，能在細胞分裂時精確地復制自己，但這種穩定性是相對的。
影響因素
1、外因：物理因素：x射線、激光、紫外線、伽馬射線等。化學因素：亞硝酸、黃麴黴素、鹼基類似物等。生物因素：某些病毒和細菌等。
2、內因：DNA復制過程中，基因內部的脫氧核苷酸的數量、順序、種類發生了局部改變從而改變了遺傳信息。
㈢ 沉默用英語翻譯
沉默_英文翻譯
silence,silent; reticent; taciturn; uncommunicative; mbness;
[例句]
他沉默了一會又繼續說下去。
After a moment's silence he went on speaking
㈣ 遺傳基因是什麼意思
遺傳（英文名heredity），也稱為繼承（英文名inheritance）或生物遺傳（biologicalinheritance），是指親代表達相應性狀的基因通過無性繁殖或有性繁殖傳遞給後代，從而使後代獲得其父母遺傳信息的現象。
父母的性狀是通過DNA（一種編碼遺傳信息的分子）從一代遺傳傳遞到下一代的。DNA是含有四種可互換的鹼基，特定DNA分子上鹼基的排列序列決定了遺傳信息。
在細胞通過有絲分裂進行分裂之前，DNA被復制，因此，每一個子細胞都含有親本的DNA序列。DNA分子中具有功能單元的一部分序列稱為基因，不同的基因具有不同的鹼基序列。在細胞內，長鏈DNA形成稱為染色體的濃縮結構。生物以同源染色體的形式從父母那裡繼承遺傳物質，這些同源染色體含有編碼基因的DNA序列的獨特組合。
染色體內DNA序列的特定位置稱為基因位點/基因座。如果特定基因座的DNA序列在個體之間不同，則該序列的不同形式稱為等位基因。突變可以改變DNA序列，產生新的等位基因。如果基因內發生突變，新的等位基因可能會影響該基因控制的特性，從而改變生物體的表型。
㈤ 為什麼突變基因不一定產生表型效應
基因突變是基因組DNA分子發生的突然的、可遺傳的變異現象（gene mutation）。從分子水平上看，基因突變是指基因在結構上發生鹼基對組成或排列順序的改變。基因雖然十分穩定，能在細胞分裂時精確地復制自己，但這種穩定性是相對的。在一定的條件下基因也可以從原來的存在形式突然改變成另一種新的存在形式，就是在一個位點上，突然出現了一個新基因，代替了原有基因，這個基因叫做突變基因。於是後代的表現中也就突然地出現祖先從未有的新性狀。
1個基因內部可以遺傳的結構的改變。又稱為點突變，通常可引起一定的表型變化。廣義的突變包括染色體畸變。狹義的突變專指點突變。實際上畸變和點突變的界限並不明確，特別是微細的畸變更是如此。野生型基因通過突變成為突變型基因。突變型一詞既指突變基因，也指具有這一突變基因的個體。
基因突變可以發生在發育的任何時期，通常發生在DNA復制時期，即細胞分裂間期，包括有絲分裂間期和減數分裂間期；同時基因突變和脫氧核糖核酸的復制、DNA損傷修復、癌變和衰老都有關系，基因突變也是生物進化的重要因素之一，所以研究基因突變除了本身的理論意義以外還有廣泛的生物學意義。基因突變為遺傳學研究提供突變型，為育種工作提供素材，所以它還有科學研究和生產上的實際意義。
㈥ 生物專業英語第三版第九課譯文
Lesson Nine The Origin of Species
現代生物學大體將物種定義為實際上的一群或潛在的雜交群體，即從這個群體隔離繁殖的後代。
種族中個體可以互相交配，但種間不能。這種繁殖隔離的一個優勢是很精確。但僅適用於性繁殖的
生物。非性繁殖，包括大多數原核生物，許多植物，某些動物，需要通過自然特徵進行歸類。
兩種基因型機制阻礙了相關群體中個體的基因交換。第一種基因型由前合子機械隔離機制阻止合
子的生成。前合子隔離分兩類：生態學的和行為學的。第一種情況，兩個相關群體可能分別適應稍
微不同的環境，如土壤類型或食物來源的變化。長時間，這些遺傳差異變得很大而很難異體受精。
而行為學隔離，相關的群組進化成不同的行為方式，例如，結婚儀式，從而限制了同群成員基因交
流。
有時，產生前合子隔離的差異涉及了隔離機制。即，由於生殖器結構不匹配或精卵分子表面不結
合而使不同種群成員間不能自然結合。最後一類前合子機制是暫時隔離，與時間有關的環境因素觸
發了相關物種的不同繁殖過程。
在合子後隔離機制中，匹配可以進行，但或不產生雜種或雜種不育。雜種不育在某些特殊情況下，是指第二代或以後幾代顯示出雜交繁殖能力的降低。正是同種基因成員間的雜交產生不同的結果，而產生雜種優勢。
地域上分布很廣的種的群體中，經常存在變異群，因為適應當地的環境，每個群體逐漸產生一個
或多個與眾不同的特點。在變異群中，帶有明顯特徵的亞群可能產生。通常，在兩個變異群中的個
體是繁殖隔離的。
異地物種形成模型認為，物種可能起源於兩個階段。第一階段，已經存在的物種群體可能由於自
然或地理屏障被隔離。結果，長時間後，在兩個群體間遺傳差異導致前合子或後合子隔離的產生。
第二階段，這些趨異群體可能再次接觸，物種發生可能通過自然選擇發生。
能夠趨異的群體或已經趨異的物種，他們之間差異的擴大，由一個穩定的遺傳識別代表。即在可
比群體成員中相同基因所佔相關比例。大體而言，生物學家相信，遺傳導致的物種形成是逐漸發生
的。在某些情況下，身體主要差別並不能反映結構基因的趨異，生物學家因此提出，調控基因很少
的改變可能導致很大規模物種改變和更高分類學上群體的產生。
遺傳學上可以快速分離群體的一個機制是多倍體，一個完全互補染色體組的突然倍增。結果導致
同域物種形成，即使沒有地理隔離也會產生新的物種。與多倍體相似的一個現象是染色體重排，可
以解釋巨大熊貓的進化起源。顯然，物種可以以多種方式進化。
遺傳物種的改變有時稱微進化；那些產生很大差異用來區分屬，綱，目的表型變化稱大幅進化。
某些品系的後代可以通過化石追根溯源。而其他相關性可以通過現存活體的比較來推論。當品系後
代以進化鍾構建時，形成系統發育樹。
遺傳物種的改變有時稱微進化；那些產生很大差異用來區分屬，綱，目的表型變化稱大幅進化。
某些品系的後代可以通過化石追根溯源。而其他相關性可以通過現存活體的比較來推論。當品系後
代以進化鍾構建時，形成系統發育樹。
建立系統發育樹的基本理論很簡單：把身體結構，生物化學，繁殖策略以及其他特徵相似的生物
劃分進同一個品系。這個過程很復雜，因為進化經歷不同模式。就平行進化而言，兩個或更多的血
統沿相似品系進化。在相似生存條件下，親源關系很遠的血統也可能更相似。不同生物間的相似結
構可能說明它們具有同源性。
從化石證據構建的最普通進化模式是趨異進化。由分支和次級分支的簡單線條代替。另一個進化
的共同特徵是滅絕。地球歷史中至少發生過5次大規模的滅絕。
化石證據上的斷代使古生物學家們提出間斷平衡進化理論。這個理論認為進化在短期內經歷了根
本突變，中間又介入均衡階段。這個理論很有爭議，一旦發現豐富的化石證據，理論就難支撐了。
生物學家還無法回答關於大規模進化的許多問題。許多問題是新類別的物種可能起源於還不確定
的遺傳過程，或者知道遺傳過程，例如，遺傳漂移和少量基因的改變可能是新屬，科，目產生的原
因。科研工作者不但利用傳統方法對這些領域進行研究，還利用分子生物學新科技。