裂解酶英語怎麼說及英文翻譯

1. 啊啊 英語達人誰來翻譯下啊...不要網站在線翻譯復制過來的...謝謝....

transformants鑒定。大多數克隆實驗的主要部分的計劃將會關注識別的重組的復制。正常數量的改造DNA納入收件人主人會非常少,所以染色體DNA鑒定主人的產品是以改造碎片將是非常困難的。然而,不同的方法來識別克隆已經開發出來,攜帶所需的DNA序列。
(一)。補充一些即將到來的基因能夠補充缺陷基因相同的基因在染色體的接受者,即:它們代碼為一個正常的、積極的產品,收件人匱乏。例如,LACZ基因(編碼)將補充一個LACZ行業中的應用,galactosidase-deficient宿主產生復合左旋肉鹼能被選為收件人在MacConkey紅殖民地的平皿。
(b)。抗生素耐葯基因,這些基因在畢業典禮上,頒授耐抗生素敏感細胞正常。這可以用質粒pBR322帶有基因transformants 100.00%)、氨苄西林電阻,可以選擇之一,在媒體包含這些抗生素:外來DNA的基因復制到通常為阻力與其他代碼,選擇抗生素。
(c)。雜交的一種被廣泛使用的分析方法收集重組DNA分子或復制細胞是由殖民地或斑塊雜交。細胞含有重組DNA被轉移到一個紙過濾和培養。凈化、相輔相成的放射性核酸DNA突變,然後在nitrocellulose-bound細胞。DNA雜交和它相輔相成將由放射自顯影術:可檢測。對雜交會反映在多大程度上的互補性。復制DNA合成一個mRNA模板也可以被用來掩護重組DNA註定要一紙過濾以類似的方式。
(d)。限制endonuclease分析使用這種方法可以確定克隆的DNA產生大小一致的碎片作為一個標準的脫氧核糖核酸(DNA)。分析了制約endonulease映射的碎片,通常是一個先決條件的序列分析。
(e)。免疫學方法發現增加使用免疫學方法,在很大程度上取決於抗體的發展,主要是對蛋白質的產品。
重組DNA鑒定是一個非常隱秘的節目和結果工業克隆的絕大多數的研究仍將特有的信息。這是一個不可避免的,但可惜方面的商業價值的新技術。

遺傳工程必須適當的課程架構的大量運用遺傳學已開發如此成功,在過去的三十年。盡管如此,這無疑是最令人興奮的和潛在的最具創意的工業人士。
科學和經濟應用重組DNA技術是無限的,包括:
(1)。提高產量的某一特定基因的產物。
(2)。改進的合成一個特定的最終產品,通過克隆到生物或酶酶通過具體修改一個克隆由定點突變(如克隆節能氮途徑感染到ICI從單細胞蛋白methylotrophus有機體Methylophilus)。
(三)「裁剪」有機體轉移到一個特定的活動更可取的宿主。
ps：我覺得你打的有錯誤的單詞，你自己覺得呢

2. 生物工程專業英語翻譯，幫忙翻譯一下吧。。拜託啦、

2.8. 核糖核酸酶H鑒定
在10ml反應體系中，包含1納摩爾的磷32標記的uidA基因的轉錄RNA，50納摩爾的寡脫氧核苷酸，40毫摩爾pH值7.5的Tris – HCl緩沖液，4毫摩爾氯化鎂，1毫摩爾DTT和5units（酶活單位）的核酸酶H，混合均勻後，於37攝氏度條件下孵育1分鍾。加入5ml的終止緩沖液終止該反應。反應產物用聚丙烯醯胺凝膠電泳（5％）分離，將凝膠置於沃特曼濾紙上通過X射線檢測。每個寡脫氧核苷酸反應產物分別檢測兩次。

3. 結果

3.1. uidA信使RNA核酶的體外分析

採用RNAdraw（Matzura和Wennborg，1996年）對矽片中uidA信使RNA（1811 bp）的二級結構進行了分析，根據NHH原則，單鏈中包含GUC序列表示其包含一個有效的核酶切割位點（Ohkawa等，1995; Kore的等，1998）。在uidA信使RNA中共鑒定獲得了七個核酶切割位點。其中四個位於5V區域（nt10，67，219，297），兩個位於中間區域（nt476，762），一個位於3V 區域（nt1332;數據未顯示）。核酶作用於這些位點（rz4 - rz10，詳見表1）進行轉錄並定性地檢驗其轉錄uidA信使RNA的活性。實驗檢測到三個不同長度的uidA底物，即一個短的buidAshortQ（nt1-217），一個中等大小的buidAmedQ（nt1-1090）和全長的buidAlongQ（nt1-1811）。實驗對三個不同的長度的底物進行RNA轉錄表明，隨著長度的增加穩定逐漸降低。亨德利和麥考爾（1996）研究表明，同時增加一個較短臂I（5 BP）和一個較長臂III（10 bp）可提高了鈍化的核酶的切割活性。為了分析粘性臂長度對切割活性的影響，實驗分別構建了核酶rz4和rz5，即在臂I和臂III均加入10個粘性核苷酸的對稱型（rz4sym和rz5sym），以及分別在臂I增加5個核苷酸和在臂III增加10個核苷酸的非對稱型（rz4asym和rz5asym）。圖. 3顯示了以短鏈uidA為底物的核酶及對稱型和非對稱型核酶rz4和rz5的檢測結果。所有四個

3. 合酶與合成酶的區別

一、概念不同：

合酶：是指催化不與ATP等核苷三磷酸分解相伴的合成反應的酶。在酶分類上不屬於合成酶，多劃在解裂酶中。檸檬酸合酶等是熟知的這種酶類。

合成酶：是指連接酶類水解ATP或其他高能三磷酸化合物的焦磷酸鍵時，偶聯兩個底物,新合成的化合物往往具有基團轉移勢能,只有這種酶,才能稱為「合成酶」。

二、酶的類別不同：

合酶屬於裂合酶類(EC4)，而合成酶屬於連接酶類(EC6)，裂合酶類催化非水解方式斷裂作用，於其分子或原子團上留下雙鍵，或者相反，在雙鍵處加入某基團，當裂合酶類進行加成反應時，可稱為「合酶」。

三、催化方式不同：

合酶屬於裂合酶類，該酶主要催化方式是催化底物非水解方式的斷裂作用，從底物上去掉一個基團在其分子或原子團上留下雙鍵，或其逆反應，大雙鍵和加入某基團。

合成酶催化方式是在水解腺苷三磷酸(ATP)為腺苷二磷酸(ADP)與正磷酸或腺苷單磷酸(AMP)與焦磷酸時，偶聯兩個底物使兩種物質合成為一種物質，新合成的化合物常具有基團轉移勢能，國此合成酶催化反應的突出物點是有商能貨合物ATP的參與。

A + B + ATP ←→ A·B + ADP + Pi 或

A + B + ATP ←→ A·B + AMP + PPi

4. 翻譯protocol（有關質粒DNA提取，鹼裂解法）

1 。接種2毫升豐富的培養基（磅，油尖，或太好液） ，其中載有適當的抗生素單一的殖民地
改變細菌。孵化的文化一夜之間在37 ° C的有力動搖。
2 。倒入一點五毫升的文化成為一個microfuge管。離心機在最大速度為30秒在4 ℃的microfuge 。
商店未使用部分的原始文化在4 ℃的溫度
3 。移除介質的願望，使細菌顆粒干越好。
4 。 Resuspend細菌顆粒在100 μl的冰冷的鹼性裂解液本人的大力渦旋式。
5 。新增200 μl的新鮮鹼性裂解液二每個菌懸液。關閉該管緊，以及混合
內容的反轉迅速管的5倍。不要渦！店鋪管在冰面上。
6 。新增的150 μl冰冷的鹼性裂解液三。關閉該管和分散染料鹼性裂解液三通過
粘性的細菌裂解液管翻了好幾次。店鋪管冰為3-5分鍾。
7 。離心機細菌溶解在最大速度為5分鍾在4 ℃的microfuge 。上清轉移到
新管。
8 。 （可選）購買同等數量的苯酚：氯仿。混合有機和水相中的渦旋式，然後
離心機乳液在最大速度為2分鍾在4 ℃的microfuge 。轉移上層水一
新管。
9 。沉澱核酸從上清加入2卷的乙醇在室溫下。混合溶液
渦旋式，然後讓混合物站2分鍾在室溫下。
10 。收集沉澱核酸離心最高速度為5分鍾在4 ℃的microfuge 。
11 。刪除上清溫柔所描述的願望在第3步以上。備用的管倒立場
擦手紙，讓所有的液體流失了。使用Kimwipe或一次性吸管尖端刪除任何滴液
堅持牆管。
12 。加入1毫升70 ％乙醇的彈丸和逆變管的封閉了好幾次。恢復DNA的離心
最大速度為2分鍾， 4 ℃在microfuge 。
13 。移除所有的上清溫柔的願望中描述的步驟3.Take照顧這一步，因為顆粒
有時不堅持嚴格的管。
14 。移除任何珠乙醇，形成雙方管。店鋪公開管在室溫下，直到
乙醇蒸發，並沒有明顯的流體在管（ 5-10分鍾） 。
15 。解散核酸在50 μl的電子（ pH值8.0 ）含有20微克/毫升酶無RNA酶A （胰核糖核酸酶） 。渦
輕輕地解決了幾秒鍾。店鋪的DNA溶液在-20攝氏度